賽樂西帕

**賽樂西帕**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Uptravi
其他名稱	ACT-293987, NS-304
核准狀況	美 DailyMed: Selexipag;
給藥途徑	By mouth, intravenous
ATC碼	B01AC27 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only; 美：處方藥（℞-only）;
識別資訊
	IUPAC命名法 24-[(5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)(propan-2-yl)amino]butoxyN-(methanesulfonyl)acetamide; ;
CAS號	475086-01-2
PubChem CID	9913767;
IUPHAR/BPS	7552;
DrugBank	DB11362;
ChemSpider	8089417 ;
UNII	5EXC0E384L;
KEGG	D09994 ;
ChEBI	CHEBI:90844 ;
ChEMBL	ChEMBL238804 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID301027959 ;
ECHA InfoCard	100.237.916
化學資訊
化學式	C26H32N4O4S
摩爾質量	496.63 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C26H32N4O4S/c1-20(2)30(16-10-11-17-34-19-24(31)29-35(3,32)33)23-18-27-25(21-12-6-4-7-13-21)26(28-23)22-14-8-5-9-15-22/h4-9,12-15,18,20H,10-11,16-17,19H2,1-3H3,(H,29,31); ; Key:QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N;

賽樂西帕（Selexipag）或司來帕格，通常以優拓比（Uptravi）的品牌銷售，是由瑞士製藥公司Actelion開發的用於治療肺動脈高壓的藥物^[2]。司來帕格及其活性代謝物 ACT-333679（或 MRE-269，游離羧酸）是前列環素受體的激動劑，可導致肺循環中的血管舒張。通常用於口服或靜脈注射。

不良反應[編輯]

賽樂西帕的不良反應與靜脈用前列環素治療肺動脈高壓的不良反應相似。常見的副作用包括頭痛和下巴痛。服用賽樂西帕的人也注意到甲狀腺功能亢進症的風險有所增加。

參考文獻[編輯]

^ Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit. DailyMed. [30 July 2021]. （原始內容存檔於2021-07-30）.
^ 治疗肺动脉高压药物赛乐西帕. [2022-05-29]. （原始內容存檔於2022-06-03）.

外部連結[編輯]

赛乐西帕. 藥品信息門戶. 美國國家醫學圖書館. [2022-05-29]. （原始內容存檔於2022-06-02）.
Clinical trial number NCT03187678 for "穩定期肺動脈高壓患者從口服賽樂西帕轉為靜脈注射司來帕格的安全性研究" at ClinicalTrials.gov
賽樂西帕CAS#: 475086-01-2

[Uptravi_FDA_label-1] Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit. DailyMed. [30 July 2021]. （原始內容存檔於2021-07-30）.

[2] 治疗肺动脉高压药物赛乐西帕. [2022-05-29]. （原始內容存檔於2022-06-03）.

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