1,3-環戊二酮
| 1,3-環戊二酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 cyclopentane-1,3-dione | |
| 識別 | |
| CAS號 | 3859-41-4 |
| PubChem | 77466 |
| ChemSpider | 69875 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1362728 |
| Gmelin | 200797 |
| ChEBI | 41456 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H6O2 |
| 摩爾質量 | 98.1 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 |
| 熔點 | 149—151 °C（300—304 °F；422—424 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | Warning |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,3-環戊二酮是一種有機化合物，化學式為(CH2)3(CO)2，它是1,2-環戊二酮的同分異構體。它的烯醇形式比二酮形式更穩定（1-3 kcal/mol），[1]其烯醇結構經X射線繞射表徵。[2]
製備[編輯]
1,3-環戊二酮可由2-環戊烯-1,4-二酮和鋅/乙酸的氫化反應得到。[3][4]
參考文獻[編輯]
- ^ Jana, Kalyanashis; Ganguly, Bishwajit. DFT Study to Explore the Importance of Ring Size and Effect of Solvents on the Keto–Enol Tautomerization Process of α- and β-Cyclodiones. ACS Omega. 2018, 3 (7): 8429–8439. PMC 6644555
. PMID 31458971. doi:10.1021/acsomega.8b01008.
- ^ Katrusiak, A. Structure of 1,3-cyclopentanedione. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 1990, 46 (7): 1289–1293. doi:10.1107/S0108270189011352.
- ^ McIntosh, John M.; Beaumier, Pierre. Improved Preparation of 1,3-cyclopentanedione. The Journal of Organic Chemistry. 1972, 37 (18): 2905–2906. doi:10.1021/jo00983a027.
- ^ Gary H. Rasmusson, Herbert O. House, Edward F. Zaweski, and Charles H. DePuy. 2-Cyclopentene-1,4-Dione. Organic Syntheses. 1962, 42: 36. doi:10.15227/orgsyn.042.0036.
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