林奇綜合症

林奇症候群
分類和外部資源
醫學專科	腫瘤學
ICD-10	C18、​C20
OMIM	120435
DiseasesDB	5812
Orphanet	144、​144、​443909

林奇綜合症（Lynch syndrome）是一種因基因突變引起的顯性遺傳性癌症綜合症。發病部位主要位於右半結腸。林奇綜合症患者患大腸癌的概率為10%至80%。