庚酰氯
| 庚酰氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Heptanoyl chloride | |
| 別名 | 正庚酰氯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2528-61-2 
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| PubChem | 17313 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H13ClO |
| 摩爾質量 | 148.63 g·mol−1 |
| 熔點 | -83.8 °C（189 K） |
| 沸點 | 145 °C（418 K）[1] 175.2 °C（448.3 K）[2] |
| 溶解性（水） | 反應 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
庚酰氯是一種有機化合物，化學式為C7H13ClO。它可由庚酸和氯化亞碸回流反應製得。[3]在三氯化鋁存在下，它和二(三甲基矽基)乙炔反應，可以得到1-三甲基矽基-1-壬炔-3-酮。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-08-25].
- ^ Deffet, L. The freezing points of organic compounds. XIII. Compounds with seven, eight, nine or ten carbon atoms. Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931. 40: 385-402.
- ^ Jing Guan, Yang Zou, Po Gao, Yikang Wu, Zhengyu Yue. A Total Synthesis of Natural Rhizobialide. Chinese Journal of Chemistry. 2010-09, 28 (9): 1613–1617 [2022-08-25]. doi:10.1002/cjoc.201090273. （原始內容存檔於2022-08-25） （英語）.
- ^ John M. Schwab, Daniel C. T. Lin. Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization. Journal of the American Chemical Society. 1985-10, 107 (21): 6046–6052 [2022-08-25]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00307a037. （原始內容存檔於2022-08-25） （英語）.