苯甲酸銀是一種有機化合物，化學式為C6H5COOAg或寫成PhCOOAg。
苯甲酸銀可由硝酸銀和苯甲酸鈉反應得到：[1]
- AgNO3 + PhCOONa → PhCOOAg↓ + NaNO3
化學性質[編輯]
苯甲酸銀在300℃便發生分解（氮氣氣氛中），產物見下表。[3]
苯甲酸銀（200mmol）熱分解產物
| 產物 |
分子式 |
含量(mmol) |
產物 |
分子式 |
含量(mmol)
|
| 二氧化碳 |
CO2 |
189.9 |
三聯苯 |
C18H14 |
12.4
|
| 苯 |
C6H6 |
10 |
四聯苯 |
C24H18 |
3
|
| 苯甲酸 |
C6H5COOH |
1.5 |
五聯苯 |
C30H22 |
0.5
|
| 聯苯 |
C12H10 |
61.5 |
銀 |
Ag |
200
|
| 3,4-苯並香豆素 |
C13H8O2 |
5.6 |
|
|
|
其反應歷程為：
- C6H5COOAg → C6H5COO· + Ag
- C6H5COO· → C6H5· + CO2
自由基在各種產物的生成中起到了重要作用。
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Shelat, B. and Roden, B. A. Silver(I) Benzoate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001
- ^ W. M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics 95thed. CRC Press, 2014. pp 4-88
- ^ Ellis K. Fields, Seymour. Meyerson. Thermal and photochemical decomposition of silver carboxylates. J. Org. Chem., 1976, 41 (6), pp 916–920. DOI: 10.1021/jo00868a003
拓展閱讀[編輯]
- Prévost反應：烯烴和苯甲酸銀、碘反應，水解產生反式鄰二醇。
- Wilson, C. 2011. The Reaction of Halogens with Silver Salts of Carboxylic Acids. Organic Reactions. 9:9:332–387
