硝酰胺
外觀
硝酰胺 | |||
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別名 | Nitramine | ||
識別 | |||
CAS號 | 7782-94-7 | ||
PubChem | 24534 | ||
ChemSpider | 22941 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYAT | ||
ChEBI | 29273 | ||
性質 | |||
化學式 | H2N2O2 | ||
摩爾質量 | 62.03 g mol−1 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 無色固體[1] | ||
熔點 | 72—75 °C(162—167 °F;345—348 K)[1] | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
硝酰胺是一種化合物 ,結構式 H2NNO2。硝酰胺的有機衍生物, RNHNO2 是一類硝胺,廣泛應用於爆破如:RDX 和 HMX。 它是連二次硝酸的異構體。
結構
[編輯]硝酰胺分子是由氨基(-NH2) 和硝基 (-NO2)鍵合而成的。它在氣態的分子結構已被報告,它不是一個平面。[2] 儘管如此,硝酰胺晶體的硝酰胺分子是平面型的。[1]
製備
[編輯]Thiele 和 Lachman 的普通製備方法是的硝酸氨基甲酸鉀的水解:[1]
- K2(O2NNCO2) + 2H2SO4 → O2NNH2 + CO2 + 2KHSO4
其它方法包括硝酸氨基甲酸的水解:
- O2NNHCO2H → O2NNH2 + CO2
- Na(SO3NH2) + HNO3 → O2NNH2 + NaHSO4
- N2O5 + 2NH3 → O2NNH2 + NH4NO3
有機硝酰胺
[編輯]又稱硝酰胺基化合物,是重要的爆炸物。 它們可以由烏洛托品的硝化而成。
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Häußler, A.; Klapötke, T. M.; Piotrowski, H. Experimental and Theoretical Study on the Structure of Nitramide H2NNO2 (PDF). Zeitschrift für Naturforschung. 2002, 57 b (2): 151–156 [2020-08-12]. (原始內容存檔 (PDF)於2012-02-13).
- ^ Tyler, J. K. Microwave Spectrum of Nitramide. Journal of Molecular Spectroscopy. 1963, 11 (1–6): 39–46. doi:10.1016/0022-2852(63)90004-3.