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四氯鄰苯二酚

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四氯鄰苯二酚
別名 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzenediol, Tetrachloropyrocatechol
識別
CAS號 1198-55-6  checkY
PubChem 14537
ChemSpider 13880
SMILES
 
  • C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)O)O
Beilstein 1876366
Gmelin 3937
ChEBI 26889
KEGG C18240
性質
化學式 C6H2Cl4O2
摩爾質量 247.89 g·mol−1
外觀 白色固體
密度 1.848 g/cm3 (20 °C)
熔點 194 °C(467 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H302, H318, H400
P-術語 P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+317, P305+354+338, P317, P330, P391, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

四氯鄰苯二酚是一種有機氯化合物,化學式為C
6
Cl
4
(OH)
2
,它是白色固體,由五氯酚的降解產生。[1]它可由四氯鄰苯醌和1-甲基-1,4-環己二烯[2]二硼酸[3]的還原反應製得。它是TRISPHAT英語TRISPHAT的前驅體。它的共軛鹼可作為過渡金屬配體[4]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Oturan, Mehmet A.; Oturan, Nihal; Lahitte, Claude; Trevin, Stéphane. Production of hydroxyl radicals by electrochemically assisted Fenton's reagent. Journal of Electroanalytical Chemistry. 2001, 507 (1–2): 96–102. doi:10.1016/S0022-0728(01)00369-2. 
  2. ^ Andrea Baschieri, Riccardo Amorati, Luca Valgimigli, Letizia Sambri. 1-Methyl-1,4-cyclohexadiene as a Traceless Reducing Agent for the Synthesis of Catechols and Hydroquinones. The Journal of Organic Chemistry. 2019-11-01, 84 (21): 13655–13664 [2023-02-16]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b01898. (原始內容存檔於2023-02-16) (英語). 
  3. ^ Henian Peng, Tiejun Li, Duanshuai Tian, He Yang, Guangqing Xu, Wenjun Tang. Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water. Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (19): 4327–4337 [2023-02-16]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/D1OB00300C (英語). 
  4. ^ Ackermann, Jens; Meyer, Franc; Kaifer, Elisabeth; Pritzkow, Hans. Tuning the Activity of Catechol Oxidase Model Complexes by Geometric Changes of the Dicopper Core. Chemistry - A European Journal. 2002, 8 (1): 247–258. PMID 11822456. doi:10.1002/1521-3765(20020104)8:1<247::AID-CHEM247>3.0.CO;2-P.