国际罕见病日

国际罕见病日是由欧洲罕见病组织eurordis在2008年2月29日发起的活动。由于2月29日每4年才出现一次，因此被作为国际罕见病日。在没有29日的那一年，将2月28日作为该年的国际罕见病日。意在通过各种形式来促进人们对罕见病的认识、关注和理解。

2009年2月28日，欧洲、北美、拉丁美洲等30多个国家的罕见病组织参加了第二个国际罕见病日的活动。

发展

第一届

第一届国际罕见病日于2008年2月29日在欧洲举行，同时参与活动的还有加拿大罕见病组织加。强烈呼吁社会认识罕见疾病，敦促制药企业研制罕见病治疗药物。第一届国际罕见病日得到了国际上许多国家的积极响应。

第二届

该届会议于2009年主持。罕见病日第一次被巴拿马，阿根廷，哥伦比亚，中华人民共和国和美国所注意到。在美国的美国罕见疾病组织（NORD组织）开始了合作。与此同时，中国的此娃娃罕见病关爱中心也参与了此次罕见病会议。

第三届

2010年2月28日被举行。该年的主题是“患者和研究者：生命的伙伴”

第四届

以下国家及地区在2011年参与此活动

• 阿根廷
• 澳大利亚
• 奥地利
• 比利时
• 巴西
• 保加利亚
• 布吉纳法索
• 喀麦隆
• 加拿大
• 中国
• 哥伦比亚
• 克罗地亚
• 塞浦路斯
• 丹麦
• 芬兰
• 法国
• 格鲁吉亚
• 德国
• 希腊
• 香港
• 匈牙利
• 印度
• 爱尔兰
• 意大利
• 日本
• 拉脱维亚
• 马来西亚
• 墨西哥
• 摩洛哥
• 新西兰
• 挪威
• 巴拿马
• 波兰
• 葡萄牙
• 罗马尼亚
• 俄国
• 斯洛文尼亚
• 南非
• 西班牙
• 瑞典
• 瑞士
• 台湾
• 乌克兰
• 英国
• 美国

参考条目

• 中国罕见病例史