4,6-二甲基二苯并噻吩
（重定向自C14H12S）
| 4,6-二甲基二苯并噻吩 | |
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| 别名 | 4,6-DMDBT |
| 识别 | |
| CAS号 | 1207-12-1 
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| PubChem | 1268103 |
| ChemSpider | 1064783 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H12S |
| 摩尔质量 | 212.31 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.18 g/cm3 |
| 熔点 | 153-157 °C |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H302 |
| P-术语 | P264, P270, P301+317, P330, P501 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4,6-二甲基二苯并噻吩是一种有机硫化合物，化学式为C14H12S。
合成与反应[编辑]
4,6-二甲基二苯并噻吩可以3-甲基环己-2-烯酮为原料，经3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)环己-2-烯酮中间体反应得到，副产物为1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩。[1]
在四(三乙基膦)镍催化下，它和甲基溴化镁反应，可以得到2,2',3,3'-四甲基联苯。[2]
参考文献[编辑]
- ^ Xiaoying Xu, Xiang Li, Anjie Wang, Yinyong Sun, W. Bernd Schweizer, Roel Prins. Synthesis of 4,6-Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4-Tetrahydro-4,6-dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation, Helvetica, 2011. 94 (10): 1754-1763. doi:10.1002/hlca.201100191.
- ^ Jorge Torres-Nieto, Alma Arévalo, and Juventino J. García. Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and Its Hindered Analogues with Nickel and Platinum Compounds. Organometallics 2007, 26, 9, 2228–2233. doi:10.1021/om070087y.