跳转到内容

2-(2-噻吩基)吡咯

维基百科,自由的百科全书
2-(2-噻吩基)吡咯
别名 2-(2-噻吩基)-1H-吡咯
2-(噻吩-2-基)吡咯
识别
CAS号 52707-46-7  checkY
性质
化学式 C8H7NS
摩尔质量 149.21 g·mol−1
熔点 78 °C(升华)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2-(2-噻吩基)吡咯是一种有机化合物,化学式为C8H7NS。它可由2-溴噻吩吡咯二异丙基乙胺的存在下于二甲基亚砜中反应制得。[2]它和三氟乙酸酐反应,可以得到2-三氟乙酰基-5-(2-噻吩基)吡咯。[3]它和三氯氧磷二甲基甲酰胺反应,可以得到5-(2-噻吩基)吡咯-2-甲醛。[4]

参考文献[编辑]

  1. ^ Engel, Norbert; Steglich, Wolfgang. Simple synthesis of 2-aryl- and 2-heteroarylpyrroles from N-allylcarboxamides(德文). Angewandte Chemie, 1978. 90 (9): 719-720.
  2. ^ Leyre Marzo, Indrajit Ghosh, Francisco Esteban, Burkhard König. Metal-Free Photocatalyzed Cross Coupling of Bromoheteroarenes with Pyrroles. ACS Catalysis. 2016-10-07, 6 (10): 6780–6784 [2021-10-18]. ISSN 2155-5435. doi:10.1021/acscatal.6b01452. (原始内容存档于2022-03-24) (英语). 
  3. ^ Trofimov, B. A.; Korostova, S. E.; Mikhaleva, A. I.; Nesterenko, R. N.; Sigalov, M. V.; Voronov, V. K.; Polovnikova, R. I. Pyrroles from ketoximes and acetylene. XXI. Trifluoroacetylation of 2-(2-furyl)- and 2-(2-thienyl)​pyrroles and their 1-vinyl derivatives(俄文). Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982. 18 (4): 894-899. ISSN: 0514-7492.
  4. ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P., The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles, Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.: 15, 1996-10-18, doi:10.1002/0471264180.or049.01 

拓展阅读[编辑]