1,2,3-三氯苯
| 1,2,3-Trichlorobenzene | |||
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| IUPAC名 1,2,3-Trichlorobenzene | |||
| 别名 | 1,2,3-TCB | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 87-61-6 
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| PubChem | 6895 | ||
| ChemSpider | 13864445 | ||
| SMILES |
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| Beilstein | 956882 | ||
| Gmelin | 847785 | ||
| EINECS | 201-757-1 | ||
| ChEBI | 35289 | ||
| RTECS | DC2095000 | ||
| KEGG | C14408 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H3Cl3 | ||
| 摩尔质量 | 181.45 g·mol−1 | ||
| 外观 | 白色晶体 | ||
| 密度 | 1.45 g/cm3 | ||
| 熔点 | 53.5 °C（327 K） | ||
| 沸点 | 218.5 °C（492 K） | ||
| 溶解性（水） | 18 mg/L[1] | ||
| 危险性 | |||
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | 危险 | ||
| H-术语 | H302, H410 | ||
| P-术语 | P273, P301, P312, P330 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 1,2,3-三氟苯 1,2,3-三溴苯 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,2,3-三氯苯是一种有机化合物，化学式为C6H3Cl3，它是三氯苯的同分异构体之一。它可由六氯环己烷脱氯化氢得到，或通过苯在三氯化铁催化下的氯化反应制得。[2]它和硝硫混酸反应，可以得到2,3,4-三氯硝基苯。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Kuo-Pei Tsai, Chung-Yuan Chen. AN ALGAL TOXICITY DATABASE OF ORGANIC TOXICANTS DERIVED BY A CLOSED-SYSTEM TECHNIQUE. Environmental Toxicology and Chemistry. 2007, 26 (9): 1931 [2023-06-26]. ISSN 0730-7268. doi:10.1897/06-612R.1 （英语）.
- ^ Beck, Uwe; Löser, Eckhard. Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 15 October 2011 [2023-06-26]. doi:10.1002/14356007.o06_o03. （原始内容存档于2022-04-17） （英语）.
- ^ 张海滨. 1,2,3-三氟-4-硝基苯合成方法改进. 精细化工中间体, 2006, 36 (1): 2. doi:10.3969/j.issn.1009-9212.2006.01.015