苊蒽
| 苊蒽 | |
|---|---|
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| 别名 | 苯并[d]苊 |
| 识别 | |
| CAS号 | 202-03-9 
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| PubChem | 107781 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C16H10 |
| 摩尔质量 | 202.25 g·mol−1 |
| 熔点 | 94-95 °C[1] 95-96 °C[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苊蒽[3]（英語：aceanthrylene）是一种稠环有机化合物，化学式为C16H10。它可以蒽和草酰氯为原料，经多步反应制得。[2]它可以被肼还原为1,2-二氢苊蒽；[2]或被钠在液氨中还原为2,6-二氢苊蒽。[4][5]它可以和羰基铁[6]或羰基钌[4]形成配合物。
参考文献
[编辑]- ^ Sangaiah, R.; Gold, A. (1985). A synthesis of aceanthrylene. Organic Preparations and Procedures International, 17 (1), 53–56. doi:10.1080/00304948509355469
- ^ 2.0 2.1 2.2 B. F. Plummer, Z. Y. Al-Saigh, and M. Arfan. Synthesis of aceanthrylene. J. Org. Chem. 1984, 49, 11, 2069–2071. doi:10.1021/jo00185a065.
- ^ 中国化学会有机化合物命名审定委员会. 有机化合物命名原则 2017. 科学出版社. pp 70. ISBN 978-7-03-055295-2
- ^ 4.0 4.1 Hideo Nagashima, Akihiro Suzuki, Mitsuharu Nobata, and Kenji Itoh. Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons Using a Triruthenium Carbonyl Cluster as a Template to Control the Hydrogenation Site: First Successful Isolation of 4,5-Dihydroacenaphthylene and 4,5-Dihydroaceanthrylene. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3, 687–688. doi:10.1021/ja953742e.
- ^ Rabideau, Peter W. (2004). The Birch Reduction of Aromatic Compounds. Organic Reactions, 2004. doi:10.1002/0471264180.or042.01
- ^ Shota Niibayashi, Kouki Matsubara, Masa-aki Haga, and Hideo Nagashima. Thermally Reversible Photochemical Haptotropic Rearrangement of Diiron Carbonyl Complexes Bearing a Bridging Acenaphthylene or Aceanthrylene Ligand. Organometallics 2004, 23, 4, 635–646. doi:10.1021/om034117i.
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