阿帕齐醌

**阿帕齐醌**
臨床資料
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	美：Investigational New Drug;
识别信息
	IUPAC命名法 (E)-5-(1-Azirinyl)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxy-1-propenyl)-1-methyl-1H-indole-4,7-dione; ;
CAS号	114560-48-4
PubChem CID	5813717;
ChemSpider	4710342 ;
UNII	H464ZO600O;
KEGG	D02965 ;
ChEMBL	ChEMBL73822 ;
化学信息
化学式	C15H16N2O4
摩尔质量	288.30 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Cn1c(c(c2c1C(=O)C=C(C2=O)N3CC3)CO)/C=C/CO;
	InChI InChI=1S/C15H16N2O4/c1-16-10(3-2-6-18)9(8-19)13-14(16)12(20)7-11(15(13)21)17-4-5-17/h2-3,7,18-19H,4-6,8H2,1H3/b3-2+ ; Key:MXPOCMVWFLDDLZ-NSCUHMNNSA-N ;

阿帕齐醌（INN：apaziquone；暂定商品EOquin^[1]）是一种吲哚醌，是一种生物还原前药，类似于旧的化疗药物丝裂霉素C。在缺氧细胞中（例如膀胱内表面的细胞），阿帕齐醌通过细胞内还原酶转化为活性代谢物。该活性代谢物烷基化DNA并导致细胞凋亡。^[2]该活性优先在肿瘤细胞中表达。

将阿帕齐醌直接注入膀胱内后，血浆中不会检测到该药物及其活性代谢物，并且不会出现全身性副作用。^[3]^[4]

阿帕齐醌已应用于光谱制药公司（英语：Spectrum Pharmaceuticals）和艾尔建赞助的临床研究中，用于治疗浅表（非肌肉浸润性）膀胱癌。^[3]在所有新诊断的膀胱癌患者中，大约70%患有非肌层浸润性膀胱癌。在美国和欧洲有超过100万患者受到这种疾病的影响。美国食品和药物管理局已授予阿帕齐醌用于该适应症的快速（英语：Fast track (FDA)）审评资格。^[5]

参考资料[编辑]

^ UvA researcher develops new bladder cancer medication. University of Amsterdam. 25 Jul 2007. （原始内容存档于2011-07-16）.
^ NCI. apaziquone. [2009-06-07]. （原始内容存档于9 May 2009）.
^ ^3.0 ^3.1 Puri R, Palit V, Loadman PM, et al. Phase I/II pilot study of intravesical apaziquone (EO9) for superficial bladder cancer. J. Urol. October 2006, 176 (4 Pt 1): 1344–8. PMID 16952628. arXiv:1506.05421 . doi:10.1016/j.juro.2006.06.047.
^ Hendricksen K, Gleason D, Young JM, et al. Safety and side effects of immediate instillation of apaziquone following transurethral resection in patients with nonmuscle invasive bladder cancer. J. Urol. July 2008, 180 (1): 116–20. PMID 18485407. doi:10.1016/j.juro.2008.03.031.
^ FDA Designates Fast Track Status For Apaziquone (EOquin) For Bladder Cancer. Medical News Today. 22 Jul 2009.