L-多巴
（重定向自3,4-二羟苯丙氨酸）
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | oral |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 30% |
| 药物代谢 | Aromatic-L-amino-acid decarboxylase |
| 生物半衰期 | 0.75–1.5 hours |
| 排泄途徑 | renal 70–80% |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 59-92-7  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.405 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C9H11NO4 |
| 摩尔质量 | 197.19 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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L-多巴[2]（L-DOPA，levodopa）化学名 L-3,4-二羟苯丙氨酸，是中枢神经系统传导和调节剂，为酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的氧化产物，具有儿茶酚羟基。
L-多巴可进一步生成另外一些有生物活性的物质，如：L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素，或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺，继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。
参考文献
[编辑]- ^ Howard ST, Hursthouse MB, Lehmann CW, Poyner EA. Experimental and theoretical determination of electronic properties in Ldopa. Acta Crystallogr. B. 1995, 51 (3): 328–337. Bibcode:1995AcCrB..51..328H. S2CID 96802274. doi:10.1107/S0108768194011407.
- ^ [1][永久失效連結]
- Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
- Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.